Орфоргліпрон CAS 2212020-52-3

 

Що таке Orforglipron?

Орфоргліпрон(CAS 2212020-52-3) є aперший-у-класі, мала-молекула, оральний агоніст рецептора GLP-1зараз проходять клінічні дослідженнялікування ожиріння, зниження ваги та діабет 2 типу.
На відміну від традиційних аналогів GLP-1-на основі пептидів, таких яксемаглутидабоТірзепатид, Орфоргліпрон єне-пептидний-що робить його більш стабільним, легшим для формулювання та придатним дляусна доставкабез ін'єкції.

Ця інновація є серйозним прогресом удослідження метаболізму та ожиріння, що дозволяє вченим досліджувати нові шляхирегуляція апетиту, витрат енергії та гомеостазу глюкози.

 

 

длядослідження та розробки використанняОрфоргліпрон продемонстрував потенціал у:

• Дослідження-втрати ваги– Сприяє ситості та зменшує споживання калорій через активацію шляху GLP-1.
• Метаболічна регуляція– Покращує толерантність до глюкози та чутливість до інсуліну в доклінічних моделях.
• Дослідження енергетичного балансу- Покращує енерговитрати і ліпідний обмін.
• Механізми контролю апетиту– Модулює сигнали гіпоталамуса, пов’язані з голодом і насиченням.
• Дослідження препаратів для перорального застосування– Ідеальна модельна сполука для оцінки біодоступності та стабільності перорального аналога GLP-1.

 

 

 

• Хімічна назва:Орфоргліпрон
• Номер CAS: 2212020-52-3
• Молекулярна формула: C₂₁H₂₃N₅O₃
• Молекулярна маса:~393,44 г/моль
• Чистота:Більше або дорівнює 98% (перевірено ВЕРХ)
• форма:Білий або не{0}}білий порошок
• Розчинність:Розчинний у ДМСО, етанолі та метанолі

 

 

Орфоргліпрон - це aселективний агоніст рецептора GLP-1, зв’язуючись із рецептором і імітуючи активність природного GLP-1 (глюкагоноподібного пептиду-1).

• Ця активація рецептора запускає низхідну передачу сигналу.
• Покращуєсекреція інсулінуу відповідь на глюкозу
• Пригнічуєвивільнення глюкагону
• сповільнюєспорожнення шлунка, що призводить до тривалого насичення
• Зменшуєтьсяапетит і калорійність

На відміну від пептидних препаратів GLP-1, Орфоргліпрон єне-розкладається травними ферментами, що дозволяєпероральне дозуванняіпослідовна активація рецепторів.

 

 

З'єднання	Тип	Адміністрація	Ключова перевага	Примітки
Орфоргліпрон	Не-пептидний агоніст GLP-1	Усний	Стабільний, зручний,-рентабельний	Нове покоління
семаглутид	Пептидний агоніст GLP-1	Ін'єкції або перорально	Потужний, клінічно доведений	Вимагає стабілізації
Тірзепатид	Подвійний пептид GIP/GLP-1	Ін'єкційний	Подвійна рецепторна активність	Тільки ін'єкційний
Ліраглутид	Пептидний агоніст GLP-1	Ін'єкційний	Пептид-тривалої дії	Менша оральна стабільність

Особливо виділяється орфоргліпроняк ане-пептидна оральна молекула, потенційно трансформуючидослідження ожиріння та діабетучерез покращену доставку та метаболічну стійкість.

 

 

Температура зберігання:–20 градусів (тривалий термін)

Захистити від:Світло, волога і тепло

Термін зберігання:Більше або дорівнює 3 рокам за умови належного зберігання

Відновлення:Розчинити в ДМСО або етанолі для дослідницького використання

Примітка:длятільки лабораторні дослідження. Не схвалено для використання людиною чи ветеринарією.

 

 

Працювати зі стандартними лабораторними ЗІЗ (рукавички, окуляри, лабораторний халат).

Уникайте вдихання, ковтання або контакту зі шкірою.

Утилізуйте відповідно до інституційних інструкцій з біобезпеки.

 

 

Q1: Що робить Orforglipron унікальним?
A: Цеперший пероральний активний не{0}}пептидний агоніст рецептора GLP-1, усуваючи потребу в ін’єкціях і покращуючи універсальність рецептури.

Q2: Чим він відрізняється від семаглутиду або тирзепатиду?
В: Орфоргліпрон ємала{0}}молекула, а не на пептидній-основі, що забезпечує вищу хімічну стабільність і біодоступність при пероральному прийомі.

Q3: Чи можна використовувати Orforglipron з іншими метаболічними агентами?
A: Дослідження часто поєднують агоністи GLP-1 зАктиватори AMPKабоінгібітори SGLT2досліджувати синергетичні метаболічні ефекти.

Q4: Чи доступний Orforglipron оптом?
A: Так - ми постачаємооптом і в малих-кількостях Orforglipronдля досліджень і розробок у всьому світі з повною документацією COA та MSDS.

 

 

Орфоргліпрон (CAS 2212020-52-3)представляємайбутнє дослідження агоністів GLP-1- невелика, стабільна оральна сполука, яка пропонує зрозумітивтрата жиру, контроль апетиту та регуляція метаболізму.
Для лабораторних дослідженьне{0}}пептидні модулятори метаболізмуОрфоргліпрон є ідеальним вибором завдяки своїморальна активність, стабільність і специфічність рецептора GLP-1.

 

 

Висока чистота (більше або дорівнює 98%)перевірено ВЕРХ і МС

COA та MSDS надаютьсяз кожною партією

Глобальна доставказ упаковкою з-контрольованою температурою

Оптові та спеціальні кількостідоступний

Експертна технічна підтримкадля дослідження метаболізму та GLP-1

Конкурентоспроможні цінидля університетів, біотехнологічних та науково-дослідних установ

 

 

Orforglipron, пептид Orforglipron, Orforglipron CAS 2212020-52-3, купити Orforglipron, порошок Orforglipron для продажу, постачальник Orforglipron, агоніст рецепторів GLP-1, непептидний GLP-1, пероральний агоніст GLP-1, метаболічні дослідження Orforglipron, пептид Orforglipron для схуднення, Дослідження ожиріння Orforglipron.

 

 

купитиОрфоргліпрон (CAS 2212020-52-3)– наступне-поколінняпероральний агоніст рецептора GLP-1длядослідження метаболізму та ожиріння. Не-непептидна сполука високої{1}}чистоти для розширених-досліджень контролю ваги.

 

 

 

 

 

 

Популярні Мітки: orforglipron cas 2212020-52-3, Китай orforglipron cas 2212020-52-3 постачальники